Kyoto University 21st Century COE Program Genome Science 21世紀COEプログラム「ゲノム科学の知的情報基盤・研究拠点形成」
　　 ホーム　　 概要　　 組織　　 研究　　 教育　　 活動　　 アーカイブ


辻本 豪三
乾 賢一
金子 周司
五斗 進
京都大学
医学部附属病院薬剤部
教授

乾　　賢一
研究課題
  1. 薬物トランスポータの分子・細胞生物学的解析と臨床応用に関する研究
  2. 病態時における薬物動態の変動因子の解析と投与設計に関する研究
  3. 医薬品の副作用・毒性に関する研究
  4. 医薬品の相互作用と適正使用に関する研究
  5. テーラーメイド医療とpharmacogenomicsに関する研究
研究概要
　我々の研究室では、「医薬品の体内動態と薬効・毒性に関する基礎と臨床」をテーマとし、腎臓、肝臓、小腸などを中心として薬物トランスポータの 分子レベルでの解析から臨床データの応用に至るまで、系統的な薬物動態研究を展開しています。
　例えば、免疫抑制剤タクロリムスの個別化免疫抑制療法を確立するため、小腸においてタクロリムスの吸収障壁 として機能している P-糖タンパク質/MDR1及びCYP3A4の発現量とタクロリムス血中濃度/投与量比(C/D)との比較解析を行いました。 その結果、生体肝移植時における 小腸MDR1発現量は、術直後のタクロリムス投与設計のための有用なバイオマーカーになることを 見出しました(図)。これらの情報は、現在生体肝移植後のタクロリムスの初期投与量設計に利用されています。

参考：京大病院薬剤部 ホームページ
　図：生体肝移植患者の小腸 MDR1 および CYP3A4 mRNA の発現量と
　タクロリムス血中濃度/投与量 (C/D) 比の相関